环丙醇
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| 环丙醇 | |
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| IUPAC名 Cyclopropanol |
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| 别名 | Cyclopropyl alcohol, Hydroxycyclopropane |
| 识别 | |
| CAS号 | 16545-68-9 |
| PubChem | 123361 |
| ChemSpider | 109961 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C3H6O |
| 摩尔质量 | 58.08 g·mol−1 |
| 密度 | 0.917 g/mL[1] |
| 沸点 | 101–102 °C[2] |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环丙醇（Cyclopropanol）化学式C3H6O，包含一个环丙基和一个羟基。环丙醇由于三元环的张力很不稳定，易开环生成丙醛 。[3][4]因此环丙醇可作为烯醇化丙醛的合成子。环丙醇还被用来在分子中引入环丙基，合成环丙基酯、磺酸酯和胺。 含环丙基的化合物作为潜在抗病毒药物，[5]亦用于蛋白质运输的控制研究。[6]
参考资料
- ↑ Roberts, J. D.; Chambers, V. C.. Small-Ring Compounds. VI. Cyclopropanol, Cyclopropyl Bromide and Cyclopropylamine. J. Am. Chem. Soc.. 1951, 73 (7): 3176–3179. doi:10.1021/ja01151a053.
- ↑ Jongejan, J. A.; Duine, J. A.. Enzymatic hydrolysis of cyclopropyl acetate. A facile method for medium- and large-scale preparations of cyclopropanol. Tetrahedron Lett.. 1987, 28 (24): 2767–2768. doi:10.1016/S0040-4039(00)96204-X.
- ↑ Magrane, J. K.; Cottle, D. L.. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. J. Am. Chem. Soc.. 1942, 64 (3): 484–487. doi:10.1021/ja01255a004.
- ↑ Stahl, G. W.; Cottle, D. L.. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. Some Derivatives of Cyclopropanol. J. Am. Chem. Soc.. 1943, 65 (9): 1782–1783. doi:10.1021/ja01249a507.
- ↑ 模板:Cite patent
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参考来源
出自A+医学百科 “环丙醇”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%8E%AF%E4%B8%99%E9%86%87 转载请保留此链接
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